物種鑒定系列中的過(guò)敏原鑒定試劑，可針對(duì)食品中過(guò)敏原成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。胡桃源性成分核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針?lè)?/strong>用于食品原料或加工食品中過(guò)敏原胡桃成分的檢測(cè)，檢出限為 0.01%。

請(qǐng)于-20℃條件下保存，有效期 15 個(gè)月

試劑

A-胡桃源-P :1000μL × 1 支

NG-P :100μL × 2 支

PG-胡桃源-P :100μL × 1 支

適用儀器 ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600 等實(shí)時(shí)熒光 PCR 儀。

自備耗材和儀器 ①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套滅菌吸頭；③離心機(jī)；④渦旋混勻器；⑤金屬浴。

注意事項(xiàng)

1．本試劑檢測(cè)靈敏度高。為了防止污染，實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

1）第一區(qū)：試劑準(zhǔn)備區(qū)。

2）第二區(qū)：樣本制備區(qū)。

3）第三區(qū)：擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。

2．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中穿戴工作服和乳膠手套，不同區(qū)域獨(dú)立使用工具，需更換手套和實(shí)驗(yàn)服。

3．嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求在冰盒上操作。

4．反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感，應(yīng)避光保存。試劑使用前要*解凍，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，推薦使用前離心 30 秒，并按檢測(cè)頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5．反應(yīng)結(jié)束后，擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，開(kāi)蓋易造成氣溶膠污染，禁止開(kāi)蓋。

6．不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用，在有效期內(nèi)使用。

樣品處理 參照《SN/T 1961.6-2013 出口食品過(guò)敏原成分檢測(cè) 第 6 部分：實(shí)時(shí)熒光 PCR 方法檢測(cè)胡桃成分》或其他標(biāo)準(zhǔn) 處理樣品，制備的樣本保存待用。 稱(chēng)取約 200g 樣品，用潔凈研缽或合適的粉碎裝置將樣品粉碎至粉末狀用以提取 DN/A。 樣品的采集和制備是過(guò)敏原成分鑒別的重要步驟，為防止交叉污染，應(yīng)使用一次性消耗品，研缽應(yīng)經(jīng) 160℃干 烤 2 h，其他不宜干烤或高壓處理的器皿應(yīng)使用 1%次氯酸鈉溶液浸泡。其它防止交叉污染的措施按照 GB/T 27403 中的規(guī)定執(zhí)行。

詳細(xì)步驟請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作。

實(shí)驗(yàn)操作

1. 試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)，放置于冰盒中進(jìn)行）： 若有 N 個(gè)待檢樣品，則參照下表，按照 N+2 個(gè)數(shù)量計(jì)算各組分用量（N 個(gè)待檢樣品+1 個(gè)空白對(duì)照 NG+1 個(gè) 陽(yáng)性對(duì)照 PG），渦旋混勻，離心 30 秒，分裝于 0.2ml PCR 管中。

A-胡桃源-P:20×(N+2)μL

2.模板制備（樣本制備區(qū)） 建議使用植物基因組提取試劑盒或深加工食品 DN/A 提取試劑盒等商品化試劑盒，具體過(guò)程詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 3.添加模板（樣本制備區(qū)，放置于冰盒上進(jìn)行） 向步驟 1 每管反應(yīng)液中分別加入 5μL 模板，順序?yàn)?NG、待測(cè)樣品模板、PG-胡桃源-P。蓋好配套的 PCR 管蓋 后，渦旋混勻 30s，離心 1min，立即進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)。 4.擴(kuò)增反應(yīng)（擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)） 使用熒光定量 PCR 儀，熒光基團(tuán)選擇 FAM，淬滅基團(tuán)選擇 NONE。 按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng):

5.基線和閾值設(shè)定 基線范圍選擇一般在 6-15 個(gè)循環(huán)，如果有強(qiáng)陽(yáng)性樣本，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整基線范圍。閾值線應(yīng)超過(guò)空白對(duì)照 擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)，且 Ct 值不出現(xiàn)任何數(shù)值。

◆ 結(jié)果判定 檢測(cè)樣品 Ct 值≤35，則判定為被檢樣品陽(yáng)性，檢出過(guò)敏原胡桃成分。 檢測(cè)樣品 Ct 值≥40，則判定為被檢樣品陰性，未檢出過(guò)敏原胡桃成分。 檢測(cè)樣品 35＜Ct 值＜40，則重復(fù)一次。如再次擴(kuò)增后 Ct 值仍為＜40.0，則判定為被檢樣品陽(yáng)性，檢出過(guò)敏原 胡桃成分。如再次擴(kuò)增后 Ct 值≥40，則判定為被檢樣品陰性，未檢出過(guò)敏原胡桃成分。 ★ NG 反應(yīng)為平滑直線，PG 反應(yīng)為“S"型擴(kuò)增曲線，此次檢測(cè)結(jié)果有效，否則無(wú)效。如重復(fù)檢測(cè)結(jié)果仍為無(wú)效，請(qǐng)與技術(shù)支持 人員聯(lián)系。

胡桃源性成分核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針?lè)?/strong>僅供科研。