C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞

產品簡介
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產生腫瘤，無自然轉化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細胞也不含明顯內源性轉化鼠類白血病或肉瘤病毒。

產品型號：復蘇/凍存

更新時間：2025-06-18

廠商性質：生產廠家

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞

簡稱：C3H/10T1/2, Clone 8

中文名：小鼠胚胎成纖維細胞

別名：C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2

種屬：小鼠

來源：胚胎；成纖維；自發永生；C3H

培養基：DMEM

狀態：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細胞培養操作步驟：

1. 吸走多余培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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