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當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系復蘇/凍存Kasumi-1 人紅白血病細胞(STR鑒定)
Kasumi-1 人紅白血病細胞(STR鑒定)

產品簡介

Kasumi-1 人紅白血病細胞(STR鑒定)人急性髓母白血病細胞,該細胞復蘇后需要兩周左右恢復正常生長。
STR結果如下:D5S818: 9,11;D13S317: 11,13;D7S820: 8,11;D16S539: 9,12;vWA: 14;THO1: 6,9;Amelogenin: X;TPOX: 8,9;CSF1PO: 10,12

產品型號:復蘇/凍存
更新時間:2025-07-03
廠商性質:生產廠家
訪問量:603
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Kasumi-1 人紅白血病細胞(STR鑒定)


細胞特性:

1) 來源:紅白血病細胞,

2) 形態:原粒細胞,懸浮生長

3) 含量:>1x10^6 細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。


運輸和保存:

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


細胞接收后的注意事項:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。


培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基;優質胎牛血清,20%;GlutaMAX-1谷氨/酰胺 1%,Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 1%,雙抗,1%。

 注意事項:
a) 該細胞復蘇后成活率較低,會出現大量死細胞和死細胞碎片,培養兩周后有所好轉。建議每1-2周對細胞進行1000rpm, 5mins離心,棄掉上清,加入新鮮wan全培養液,可以去掉部分細胞碎片和顆粒。培養過程中會出現死細胞和細胞碎片,收到郵寄的活細胞的用戶若發現培養物內有部分死細胞和細胞碎片,此為正常現象。
b) 細胞培養過程中會有輕微聚團,輕輕吹打開即可。當細胞密度較大或者培養液變黃時,需要及時進行半換液或者wan全換液。
c) 該細胞對血清質量較為敏感,我庫建議您使用進口da品牌優質血清進行培養。
d) 請注意保持細胞密度在合適的范圍(3x105 ~ 3x10^6 /ml),不能過稀。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3)  凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。


細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


Kasumi-1 人紅白血病細胞(STR鑒定)

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