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DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）的主要檢測方法

2022-06-13 DNA/RNA提取試劑盒（吸附柱法）可以從多種樣本中提取DNA/RNA，包括血清、血漿、動物組織、體液等。處理的樣本通過加入裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以通過洗滌、洗脫，即可分離出病毒DNA/RNA。本試劑盒提取的核酸可以用于Real-timePCR，NorthernBlot，BlottingHybridization，cDNAlibraryConstruction等實驗。檢測方法：一、樣本前處理動物、植物組織：將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨，離心取上清后進...

大鼠一氧化氮（NO）酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書

2022-06-10 大鼠一氧化氮（NO）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1μmol/L-40μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中一氧化氮（NO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠一氧化氮（NO）水平。用純化的大鼠一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再與HRP標記的一氧化氮（NO）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在H...

柱式血液DNAout使用說明

2022-05-13 1.在0.02-1mL新鮮或抗凝血液（冷凍血需先37℃水浴融化）中加入0.5mL紅細胞裂解液（A型），吹打混勻。注意：溶液A非常容易長菌，取用需要在無菌條件下進行。a)哺乳動物，血液使用量以300uL以下為宜，使用量越大產量越高，但產率會降低。如果血液多于300uL，重復1-2步兩次可以提高產率。b)禽類動物，血液使用量以20uL以下為宜，可以從第3步做起。2.室溫12,000-15,000rpm離心5分鐘，沉淀呈粉紅色，小心傾去上清。3.再短暫離心半分鐘，吸棄殘留的液體。此...

細胞培養設備介紹

2022-05-09 細胞培養設備細胞培養實驗室的具體要求主要取決于開展的研究類型；例如：專業從事癌癥研究的哺乳動物細胞培養實驗室與從事蛋白質表達工作的昆蟲細胞培養實驗室的需求相差甚大。但是，所有細胞培養實驗室都要求內部沒有致病性微生物存在（即：無菌），并且均有一些相同的細胞培養必需基本設備。此部分列出了大多數細胞培養實驗室共有的一些設備和用品，以及可使工作更為高效、準確或者可提高檢測和分析范圍的實用性設備。請注意此列表并非無所不包；任何細胞培養實驗室的需求均取決于其所開展的工作類型。基本設備細胞...

MN9D小鼠中腦多巴胺能神經元細胞培養操作步驟

2022-05-07 MN9D小鼠中腦多巴胺能神經元細胞別名：MN9D細胞，小鼠中腦多巴胺能神經元細胞，培養環境：空氣，95%；二氧化碳(CO2)，5%。細胞培養操作步驟：1.吸走多余培養基，加入3-5mLPBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；2.吸干凈PBS后加入1mL0.25%胰-酶-0.53mMEDTA，輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時...

選擇合適的細胞系應該注意什么？

2022-05-06 選擇適合自己實驗的細胞系時應注意以下標準。種屬：非人類和非靈長類動物細胞系通常生物安全性限制較少，但是您要開展的實驗將最終決定是否要使用種屬特異性培養物。功能特性：您實驗的目的是什么？例如：肝臟和腎臟來源的細胞系可能更適合做毒性測試。有限細胞系還是連續細胞系：雖然選擇有限細胞系會使您在表達正常功能時有更多的選擇，但是連續細胞系往往更容易擴增和維持。正常還是轉化細胞：轉化細胞系通常生長速度較快，接種效率較高，且可連續培養，培養基中需要的血清較少，但是由于遺傳轉化，其表型已經發生...

細胞培養實驗室生物安全性等級

2022-05-05 任何生物安全程序的基本目的都是為了減少或避免實驗室工作人員和外部環境與潛在危害性生物物質的接觸。細胞培養實驗室中最重要的安全要素是嚴格遵守標準微生物學準則和技術。生物安全性等級美國生物安全性法規和建議包含在由美國疾病預防控制中心(CDC)和國立衛生研究院(NIH)制定、美國衛生和福利部頒布的《微生物和生物醫學實驗室生物安全》文件中。該文件規定了四個逐級升高的控制等級，依次稱為生物安全1級至4級，介紹了按照操作某一制劑時對應的危險等級應遵守的微生物學準則、應使用的安全設備以及應...

細胞培養簡介

2022-04-28 什么是細胞培養？細胞培養是指從動物或植物中取出細胞，然后使其在合適的人工環境中生長。這些細胞可于培養前直接從組織中取出并采用酶或機械方法進行解離，或者也可來自已經建立的細胞系或細胞株。原代培養原代培養是指將細胞從組織中分離后，使其在合適的條件下增殖直到占據所有可用基質（即：達到匯合狀態）的培養階段。在此階段，必須將細胞轉移到新的容器中并更換新鮮培養基，從而對細胞進行傳代培養，為其提供更多繼續生長的空間。細胞系首-次傳代培養后，原代培養物即被稱為細胞系或者亞克隆。來自于原代培養...